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Gibco原装新萄京娱乐场2959c样品采集操作步骤

发布时间: 2017-09-27  点击次数: 726次
Gibco原装新萄京娱乐场2959c具有独特的消化天然胶原和变性胶原的能力。可选择性作用于变性和未变性胶原,使之降解,而一般蛋白酶仅作用于变性胶原。创口坏死组织即通过胶原纤维附着于基底,Gibco原装新萄京娱乐场2959c可使创口边缘胶原纤维降解,具有较好的清创作用,继而促使肉芽生长,上皮化,加快创口愈合。对正常血管和神经组织无损伤作用。
 
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实验开始前,各试剂均应平衡至室温,试剂不能直接在37溶解;试剂或样品配制时,均需充分混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1、加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100,余孔分别加标准品或待测样品100,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37温育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2、弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液100,酶标板加上覆膜,37温育1小时。
3、弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400/每孔,甩干。
4、每孔加检测溶液B工作液100,加上覆膜,37温育1小时。
5、弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。
6、每孔加底物溶液90,酶标板加上覆膜37避光显色。
7、每孔加终止溶液50,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物 液的加入顺序相同。
8、马上用Gibco原装新萄京娱乐场2959c在450nm波长测量各孔的光密度。
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